创新制剂国内获批 银屑病患者告别频繁监测

目同一时间，我国将近有650万银屑病病患，中重度病患将近占57.3%。月末，安进公总领旗下创新药物载体用药欧泰乐获得国家药品监督管理局审批，常用疗程不符接受光疗或系统疗程指征的中度至重度斑块状银屑病的病患，无需用药同一时间侵入性及同样实验室监测。随着银屑病疗程选择的丰富，我们现在谢幕“外不治癣”的时代，但病患疗程依从性仍不理想。

中华医学会皮肤性病学分会银屑病专委会主任委员身兼首席专家、复旦大学皮肤病研究小组研究员张学军名誉教授表示：“载体药物用药的问世，对银屑病疗程有着里程碑式的意义。传统意义药物药大多为为数不多免疫类似物，在改善疾病症状的同时，可能带来许多过敏中间体。而阿普米总领特为一种新型催化反应载体用药，作用系统确切，相对于传统意义药物用药，过敏中间体更为少，安全性很低；相对于需要注射给药的生物制剂，使用更为便捷。众所周知，银屑病有四个性质，即‘慢性’‘复发性’‘坏死性’和‘不足之处’。阿普米总领特能够长期有效控制银屑病，减少疾病复发，从系统上缓解银屑病坏死，改善银屑病共病，全面充分利用银屑病病患的疗程需求。”

阿普米总领特是一种催化反应磷酸二酯酶-4（PDE-4）类似物。PDE-4是末端磷酸激酶（cAMP）免疫羧酸酶，表达于多种坏死细胞。阿普米总领特通过抑制PDE-4活性，阻止cAMP羧酸，更高细胞内cAMP水平，降低多种促炎因子的表达，同时促使抗炎因子表达，从而调节坏死中间体，疗程和控制银屑病。

新民晚报采访 左妍