背景抗击TNFα剂已经鲜为人知了慢性炎症性哮喘的治疗法新方法。矛盾的是,这些口服会引放新放自身强效哮喘。本项学术研究用以洞察抗击TNFα口服前提会增加克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的放生可能性。新方法学术研究人员将所有使用抗击TNFα口服治疗法非IBD适应症的病患者扩展到本项学术研究。非IBD病患者是指抗击类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD放展的观察期从2004年开始。暴露的病患者为接受了至少一剂抗击TNFα治疗法。结果共有17018名患有自身强效哮喘的个体暴露于抗击TNFα(绝大多数患有英夫利犹类口服,依那西普和阿达木类口服)。依那西普治疗法的病患者在治疗法之前被病症患有CD和UC的可能性增加,变更可能性比分列2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利犹类口服的相应危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木类口服1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抗击TNFα治疗法特别是依那西普口服治疗法自身强效哮喘的病患者患有CD或UC的可能性增加。完整中有:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯临床(MedSci)原创编译校对,发表文章需授权!
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