Nature：新冠患者转为重症的预警表征被发现

COVID-19治疗的体现可以从细菌持续性携带、轻症到所需呼吸机甚至人体内鞘肺氧合（ECMO）确保生命的危加护治疗，这其之前的关键诱因决定持续性诱因仍然有待攻击者。同时，新型免疫缺陷感染是否在传播过程之前愈演愈烈显着的基因突变，所致病毒感染毒力和传染持续性的变动，也急需进一步学术研究。

自传染病爆发之后，浙江大学附属厦门市许国共卫生医学之前心（一般而言简写许国卫之前心）与转化药学国家所相当程度科技基础配套（厦门）（一般而言简写配套）、厦门哮喘学术研究机构、药学DNA学国家所重点项目麻省理工学院、瑞金医院医学病毒感染学麻省理工学院，浙江大学厦门药学院分子会病毒感染麻省理工学院、清华大学药学院附属同仁医院、之前科院植物生理生态学术研究机构、厦门巴斯德学术研究机构和厦门营养与身体健康学术研究机构等单位合力，就新型免疫缺陷感染DNA、分子会病毒性学不同之处、病症医学特持续性进行了深入学术研究。

5年末20日，《Nature》杂志刊载了这一他的团队的最新学术研究结果。具体来说，许国卫生之前心卢洪洲教授与配套副院长陈赛娟院士Gabriel的联合攻关他的团队，收集了许国卫之前心在2020年1年末20日-2年末25日期间收治的326例治疗标本，对病毒感染DNA生物体、医学体现不同之处和炎症变动等样本进行了全面深度系统持续性。

学术研究他的团队不断完善技术步骤，极好顺利完成了112例新冠病毒感染DNA测序、零件和验证。他们基于病毒感染DNA核酸的进化树系统持续性发掘出，新冠病毒感染主要有两个分支（Clade I 和Clade II）。已确认有华南海鲜市场沾染巨著的6例治疗均集之前在其之前一个对生之前（Clade I），而Clade II治疗无该沾染巨著，预设COVID-19传染病的愈演愈烈并不受到限制华南海鲜市场。

新冠病毒感染DNA进化树

接着，通过对传染病暴发的不同时间过渡期和不同区域内治疗的新冠病毒感染基因核酸（截至2020年3年末初）生物体特持续性的较为系统持续性，从厦门流感剥离的病毒感染DNA之前辨识了169个碱基变动，其段落出现的突变与已许国布的病毒感染核酸相一致，黄绿色现颇为稳定的进化过程，预设该病毒感染可能在传染病早期就已为了让在人类消化道之前传播。同时他们发掘出， 新冠病毒感染两个分支的传播持续性、病原和医学体现等方面无显著不同，未发掘出与COVID-19加护治疗有显著关的的病毒感染生物体核酸。

COVID-19治疗肝巨噬细胞变化

学术研究人员从医学和免疫学学术研究发掘出，COVID-19治疗肝巨噬细胞显着缩减，尤其是加护治疗CD4+和CD8+ T巨噬细胞黄绿色显著受虐下降近来，且炎持续性巨噬细胞位点IL-6和IL-8显着增高。COVID-19病症转变严重程度的决定诱因主要与治疗年龄、基础病症及肝巨噬细胞缩减和关的的巨噬细胞位点百慕大密切关的，为病症向加护转变的关键诱因预警位点。

这一学术研究结果意义深远，对于进一步认清新型免疫缺陷感染的分子会病毒性特持续性、病症愈演愈烈转变特持续性，为加护治疗早期检验和治疗，以及为药物和HIV技术开发提供了重要的参考依据。

此外，学术研究他的团队还向之前国国家所组学样本词典（The National Omics Data Encyclopedia，NODE） ()、全球流感核酸样本库(GISAID)和NCBI的该协会核酸样本库（SRA）递交了112个流感的新冠病毒感染DNA极好核酸样本。同时，配套也搭建了相当程度病症大样本的平台新冠病毒感染DNA样本交互式、源代码在线系统持续性网站（）。各个领域科研单位和科学家可让全然资源共享关的学术研究样本。

原始说是：

Xiaonan Zhang, Yun Tan, Yun Ling, et.al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature 20 May 2020